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、多巴酚丁胺、盐酸多巴胺、庆大霉素、氟哌啶醇、乳酸林格氏溶液、盐酸利多卡因、甲氧氯普胺、吗啡、去甲肾上腺素、哌拉西林/三唑巴坦(EDTA制剂)、氯化钾、异丙酚、盐酸雷尼替丁、茶碱和妥布霉素。 6、不相容性 下列药物不应通过同一Y型管与替加环素同时给药:两性霉素B、两性霉素B脂质体复合物、地西泮、艾美拉唑和奥美拉唑。
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(SO4),本品含硫酸盐按无水物计算应为32.0%~35.0%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含庆大霉素2.5mg的溶液。标准品溶液(1)取西索米星对照品和
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中或加20ml至1g乳糖酸红霉素粉针瓶中,用力震摇至溶解。然后加入生理盐水或其它电解质溶液中稀释,缓慢静脉滴注,注意红霉素浓度在1%~5%以内。 溶解后也可加入含葡萄糖的溶液稀释,但因葡萄糖溶液偏酸性,必须每100ml溶液中加入4%碳酸氢钠1ml。 药物过量时应及时停药,给予对症和支持治疗。血或腹膜透析后极少被消除。
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氨苄青霉素是一种β-内酰胺类抗生素,干扰肽聚糖的交联从而抑制细菌细胞壁的合成,属于氨基青霉素类。氨苄青霉素时常被用于分子生物学实验研究中,如用于配制含氨苄青霉素的LB培养基或LB平板等。氨苄青霉素溶液由氨苄青霉素溶于水组成,经
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井冈霉素井冈霉素是吸水链霉菌井冈变种产生的一种水溶性抗生素,是目前广泛使用的一种生物源杀菌剂,具有良好的防治植物病害的作用。我国《食品安全国家标准》(GB 2763-2021)中明确规定了井冈霉素的残留量不得超过限量。在我国,井冈霉素安全
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,应过滤。2、以 CaCO3为基准物标定 EDTA 溶液(1)0.02mol⋅L-1 钙标准溶液的配制 准确地称取在 110℃ 干燥的CaCO3基准物 0.3~0.4g(准确至 0.1mg)于小烧杯中,盖 以表面皿,加少量去离子水润湿后
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二维液相色谱,万古霉素,去甲万古霉素,治疗药物监测,TDM,血药浓度监测万古霉素与去甲万古霉素均为三环糖肤类抗生素,为快效杀菌剂,临床上主要用于严重革兰阳性菌感染,特别是对严重耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林表皮葡萄球菌
2022-07-28
来源: 科诺美(北京)科技有限公司
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加标回收实验加标量确定样液中待测组分的质量。样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时,尽管因加标而增大了试样体积,但样品经处理后重新定容并不会对分析结果产生影响。比如采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸盐氮
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。标准品溶液(1)取西索米星对照品和小诺霉素标准品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含西索米星和小诺霉素各25g的溶液标准品溶液(2)取西索米星对照品和小诺霉素标准品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml
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20756-2006》测定步骤进行鸡肉样品的提取和净化,得到的空白基质通过0.22 μm滤膜进行过滤,加入1倍定量限(氯霉素浓度为0.3 μg/kg、甲砜霉素和氟苯尼考浓度为3 μg/kg)的标准品溶液,添加一定体积的氘代氯霉素溶液,使得内标浓度为0.1